研究领域

蛋白质结构生物学与生物物理学 —— 探讨伴侣蛋白 Hsp90 的结构-动力学-功能关系（结合核磁共振光谱法与单分子 FRET 技术）

发表日期 / 截止日期：

2025 年 9 月（即日起开放申请），直至招满为止

起始日期：2026 年 1 月（可协商）

招收单位简介

瑞士巴塞尔大学（University of Basel）Biozentrum 与化学系联合实验室（Hiller 实验室 + Schmid 实验室）联合招收博士生。

历史与声誉：巴塞尔大学创立于 1460 年，是瑞士最古老的大学，也是世界历史悠久的高等学府之一。

排名情况：在国际知名大学排行榜中，巴塞尔大学通常排在世界前 100-150 名之间。

诺贝尔奖情况：该大学与其附属研究机构曾获得多个诺贝尔奖项（化学、生理学或医学等领域）。例如 Tadeusz Reichstein（1950，生理学／医学）与 Werner Arber（1978）等。

学术与研究水平：Biozentrum 是巴塞尔大学自然科学院最大的系之一，拥有约 32 个研究小组，研究人员来自超过 40 个国家，研究方向跨分子生物学、细胞生物学、生物物理等多个前沿领域。

项目概述

此博士项目旨在通过结合 核磁共振（NMR）光谱法 和 单分子 FRET（smFRET） 两种前沿方法，在原子或单分子水平上系统揭示 Hsp90 的结构-动力学-功能之间的关系。核心问题包括 Hsp90 如何识别其客户蛋白、客户蛋白在何种状态被结合、折叠过程中伴侣蛋白如何处理客户，以及客户蛋白何时释放等。这个项目由 Hiller 实验室与 Schmid 实验室合作执行，两个实验室在分子伴侣生物学、生物物理技术与结构生物学方面具有深厚经验。

资格和要求

必须具备：

生物化学、生物物理学、结构生物学或相关领域硕士学位或具有同等学术水平；

在蛋白质科学和／或生物物理方法方面有扎实基础；

对蛋白质折叠、分子伴侣生物学、疾病相关的分子机制有浓厚兴趣；

愿意学习和应用先进的光谱学与单分子技术（NMR 与 smFRET）；

优秀的沟通能力，能在跨学科团队中协作。

期望具备（加分项）：

有核磁共振光谱法和／或单分子荧光 (smFRET) 的实验经验；

编程/数据分析技能，例如 Python、MATLAB 等；

有结构生物学（如 X-射线晶体学、冷冻电子显微镜等）或蛋白质动力学研究经验。

主要职责

设计并执行 NMR 与单分子 FRET 实验，以探究 Hsp90 与客户蛋白间的相互作用与动态过程；

纯化 Hsp90、客户蛋白及其复合物，并进行生化表征；

获取、分析与解释高级生物物理与单分子水平的数据；

与生化学家、生物物理学家以及结构生物学家密切合作；

在国际会议上报告研究进展，并在高影响力学术期刊上发表成果。

我们提供

一个资金充足、结构良好的博士项目，瑞士高水平研究环境；

加入 Hiller 与 Schmid 团队，这两个实验室具有卓越研究产出和国际声誉；

Biozentrum 与化学系提供最先进的研究设施与仪器支持；

国际化、跨学科的科研氛围，有利于个人职业及学术成长；

生活环境优越：巴塞尔位于瑞、德、法三国交界，文化、交通、自然条件佳，宜居且科研资源丰富。

如何申请

请通过 BIPED 系统提交申请

https://biped.sni.unibas.ch/application/form/27/1

所需材料包括：

求职信，说明您的动机与相关经验；

简历（CV）；

学业成绩单；

至少两位推荐人的联系方式，包括电子邮件地址及电话号码。

联系方式： sebastian.hiller@unibas.ch

； sonja.schmid@unibas.ch

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