项目概述

参与一项前沿项目，该项目应用 CRISPR 技术来剖析 iPS 细胞中拷贝数改变的后果。  项目聚焦于8p综合征，这是一种由8p染色体复杂重排引起的神经发育障碍，会导致神经发育迟缓、癫痫及其他临床表现。

我们利用近期开发的染色体工程方法，构建了同源干细胞系，从而能够精确地将染色体异常的影响与其他遗传变异的影响区分开来（Lee等人，bioRxiv 2025）。本项目将在此基础上，构建更多患者来源的模型，在多种细胞环境下开展全面的分化研究，并利用CRISPR激活和干扰技术来鉴定导致疾病病理的特定基因。

成功入选者将获得干细胞生物学、基因组工程、神经分化和生物信息学分析方面的专业知识，同时致力于解决染色体失衡如何导致发育障碍等基础性问题。这项工作具有直接的转化应用潜力，因为功能验证的基因是未来治疗干预的潜在靶点。该博士后职位提供了一个在遗传学、发育生物学和精准医学交叉领域开展工作的机会，并致力于机制发现的合作环境。

谢尔策实验室是一个高度协作的环境，重视严谨的研究，并欢迎来自各种背景的科学家。

实验室详见https://www.sheltzerlab.org

申请

请将简历和coverletter发给：

sheltzer@stanford.edu

招完为止。

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